大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于测量仪器article的问题，于是小编就整理了3个相关介绍测量仪器article的解答，让我们一起看看吧。
FAI是什么？
FAI（Fixed Assets Investment）:固定资产投资，建造和购置固定资产的经济活动。
固定资产再生产过程包括固定资产更新（局部和全部更新）、改建、扩建、新建等活动。新的企业财务会计制度规定：固定资产局部更新的大修理作为日常生产活动的一部分，发生的大修理费用直接在成本中列支。另外按照现行投资管理体制及有关部门的规定：凡属于大修理、养护、维护性质的工程（如设备大修、建筑物的翻修和加固、农田水利工程和堤防、水库、铁路大修等）都不纳入固定资产投资管理，也不作为固定资产投资统计.
FAI（first article inspection）检测是指首件检测，模具开发完成后，制作的第一件产品，就是指首件。对首件进行三维测量（误差测量）则指首件检测。
国家药监局已批准14个新冠抗原检测试剂产品，这将带来哪些便利？
新冠抗原检测的相关产业链包括：上游原材料（包括NC膜、包材等）；中游产品生产制造；下游终端销售（药店、检验机构、医院等）。从上中下游毛利率来看，上游毛利率为90%，中游为60%-70%，下游为50%-60%。
其中关注度最高的、也是直接和消费者接触的，就是中游的生产企业和它们的产品。
3月12日，首批的5款抗原检测试剂盒，和30款核酸试剂盒相比还显得相当小众。而截至4月4日，国家药监局已批准的抗原检测试剂产品就达到了24种，强烈的救急需求不言而明。
国内获批的代表公司有万孚生物、诺唯赞、华大基因等，而海外获批的企业有九安医疗、东方生物、明德生物等。在这些公司里，一些公司产品同时拥有海内外的认证资质，但也有一些只取得了其中一项。鉴于海外的复杂审批流程，只在国内获批的产品比较好理解。
九安医疗是第一批出海的抗原检测企业，看中了海外市场抗原检测市场的空缺。在这种情况下，去年11月，九安医疗得到美国食药监局（FDA）授权，抗原试剂盒获得应急使用授权（EUA）。在当时情况下，公司必须保证现有订单的稳定履行，再进军内地市场。
由此可见，在产能相当紧张的情况下，抗原检测企业已有的市场布局将决定它对于新兴市场的优先级排序。
同时，获批名单还将在未来快速增加。而上海作为目前疫情严重的地区，在4月1日也收获了本土第一个获证的新冠抗原检测产品。芯超公司正是在这轮疫情爆发后做出迅速响应，结合上海卫健委等部门的力量，用半个月的时间完成了研发、测试、药监局及欧盟CE认证等一系列程序。
今后，像上海芯超这样应地方疫情变化而作为的抗原检测企业，将会越来越值得期待。地方性企业的有生力量和机动能力，将直接解决大规模抗原检测的运输成本和物流封控问题，为及时的全民检测提供保障。
图源：新华社
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到此，以上就是小编对于测量仪器article的问题就介绍到这了，希望介绍关于测量仪器article的3点解答对大家有用。
